A fibrose cística é uma doença crônica que afeta os pulmões, debilitando seus portadores e podendo levar à morte
A doença já retratada no filme e livro A cinco passos de você tem origem genética e hereditária, tendo como principal característica a mudança dos fluidos de suor, pulmão e sistema digestivo, tornando-os espessos e pegajosos. Desta forma, passam a aderir por dutos, tubos e passagens, dificultando o funcionamento correto do corpo.
Alguns dos sintomas comuns incluem tosse, dificuldade para respirar, fezes gordurosas, incapacidade de ganhar peso e infecções pulmonares reincidentes. Porém, a triagem neonatal pode ajudar a fornecer um diagnóstico precoce antes que a criança apresente qualquer sintoma.
A descoberta precoce da fibrose cística também pode ajudar a evitar complicações e introduzir tratamentos nas primeiras fases de vida da pessoa. No entanto, atualmente não existe nenhuma opção na medicina capaz de curar o paciente. Isso porque o problema se origina nas células produzidas pelo próprio corpo do paciente.
Um recente estudo usa técnica bem similar à do transplante de medula óssea (comum principalmente para pacientes com leucemia). O procedimento consiste em coletar as células-tronco do pulmão do próprio paciente, corrigir a falha genética e implantar novamente no paciente. Para isso, eles irão tirar também as células doentes que se encontram na superfície, dando espaço para o novo tecido.
O processo permite que o pulmão se renove constantemente somente com células saudáveis e melhore significativamente a qualidade de vida dos pacientes, permitindo até mesmo o vislumbre da cura da fibrose cística.
Por enquanto o estudo se limita a testar a nova terapia em ratos de laboratório (que mostraram excelente reação à nova técnica). Mas o cenário é otimista e nos leva a acreditar que logo esta será uma opção real de tratamento a pacientes com fibrose cística.
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